A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjaro para tratar diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação era restrita a adultos.
Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. A agência destacou que “a única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.
O Mounjaro é um dos diversos medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
Manipulação de Medicamentos
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa discutirá uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação de canetas emagrecedoras.
Esta nova norma integrará um conjunto de estratégias do plano de ação anunciado no último dia 6, que inclui medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de medicamento.
Grupos de Trabalho
Na semana passada, a agência publicou portarias que estabelecem dois grupos de trabalho. O objetivo é dar suporte à atuação da autarquia no controle sanitário e garantir a segurança de pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo, formalizado pela Portaria 488/2026, será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Já a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, que acompanhará e avaliará a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa, além de subsidiar a tomada de decisão da diretoria colegiada com a proposição de medidas de aprimoramento.