A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou, nesta quarta-feira (8), o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml. O medicamento, apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução, é fabricado pela Hypofarma.
A medida, detalhada em resolução divulgada no Diário Oficial da União, também proíbe a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do fármaco. A Anvisa confirmou que o desvio de qualidade se deve à identificação de material particulado não dissolvido, considerado estranho à composição original.
A reportagem entrou em contato com a Hypofarma para obter um posicionamento sobre o caso e aguarda retorno.